ارتباط بین سرطان پروستات با پلی مورفیسم ژن RNASEL جایگاه R462Q
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: RNase L یک آنزیم سیتوپلاسمی و جزو سیستم ایمنی ذاتی بوده که RNA ویروس ها را تخریب کرده و همچنین نقش مهمی در القا آپوپتوز سلول های مختلف دارد. ارتباط پلی مورفیسم های ژن ریبونوکلئاز L (RNASEL) با استعداد ابتلا به سرطان پروستات در جمعیت های مختلف گزارش شده است. در این مطالعه، ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP) ژن RNASEL در جایگاه R462Q و سرطان پروستات در سنندج بررسی شد. روش بررسی: این مطالعه مورد-شاهد روی 61 بیمار با سرطان پروستات به عنوان گروه مورد و 101 بیمار با هایپرپلازی خوش خیم پروستات (BPH) به عنوان گروه کنترل انجام شد. DNA از بافت های پروستات هر دو گروه که در پارافین قرار داشتند، استخراج شد. فراوانی پلی مورفیسم ژن RNASEL در جایگاه R462Q با روش Amplification-Refractory Mutation System PCR (ARMS-PCR) در هر دو گروه تعیین و با آزمون کای دو مقایسه شد. یافته ها: میانگین سن بیماران سرطان 37/13±12/70 سال و میانگین سن گروه کنترل 26/9±05/71 سال بود(60/0=P). فراوانی ژنوتیپ های GG و GA در دو گروه تفاوت معنی داری را نشان نداد(05/0<P). فراوانی ژنوتیپ AA در گروه بیماران سرطان پروستات 03/18% بود در حالی که در گروه کنترل BPH 94/5% بود )2/15-46/1:CI ،48/3=OR،02/0=P ( نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که ژنوتیپ AA ژن RNASEL در جایگاه R462Q با افزایش استعداد ابتلا به سرطان پروستات مرتبط است. کلید واژه ها: RNASEL، R462Q، پلی مورفیسم، سرطان پروستات، هایپرپلازی خوش خیم پروستات. وصول مقاله:2/8/95 اصلاحیه نهایی:27/10/95 پذیرش: 18/11/95
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم در ژن CYP3A5 با سرطان مثانه
مقدمه و هدف: فرضیه مواد کارسینوژن محیطی در ایجاد تومور نمایانگر این است که بسیاری از کارسینوژنها نیاز به فعالیت متابولیکی توسط آنزیمهایی متابولیزه کننده دارند. آنزیم CYP3A باعث تبدیل تعداد بسیار زیادی از زنوبیوتیکها شامل داروها و کارسینوژنها به مواد غیر سمی می گردد که باعث فعال نمودن پروکارسینوژن و غیر فعال نمودن کارسینوژنها در مسیر متابولیکی در هنگام تومورزایی می گردد CYP3A5 مهمترین آنزیم کبدی...
متن کاملپلی مورفیسم در ژن CYP2D6 و خطر ابتلا به سرطان پروستات
سابقه و هدف : عواملی چون ژنتیک، هورمون های آندروژنی و همچنین قرار گرفتن در معرض ترکیبات شیمیائی در ابتلا افراد به سرطان پروستات نقش مهمی دارند. این ترکیبات باید توسط آنزیم های متابولیزه کننده از بدن دفع گردند و میزان فعالیت این آنزیم ها رابطه مستقیمی با سرطان پروستات دارد. 6D2PYC متعلق به خانواده بزرگی از سیتوکروم 054P می باشد که نقش مهمی در متابولیسم داروها و ترکیبات شیمیائی بازی می کند. میزا...
متن کاملارزیابی ارتباط بین پلی مورفیسم گیرنده ژن ویتامین Fok I) D) و سرطان تیرویید
زمینه و هدف: ویتامین D، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین VDR (D) عمل می کند. ژن VDR دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (SCP) است که توسط آنزیم محدود کننده FokI شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین SCP و بیضی از بیماری ها اشاره کرده اند و نشان داده اند که این پلی مورفیسم عملکرد VDR را تغییر می دهد. هدف از این مطا...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم تکرار taaaa در ژن p۵۳ و ارتباط آن با سرطان پروستات
مقدمه: سرطان پروستات، از لحاظ آسیب شناسی و تظاهرات بالینی، هتروژنیسیتی بالایی دارد. در پاسخ به استرس، p53 نقش مهمی در جلوگیری از پیشرفت سرطان دارد. بر اساس اطلاعات پژوهشگران، مطالعه ای در مورد ارتباط تعداد تکرارهای taaaa واقع در اینترون یک ژن p53 و سرطان پروستات انجام نشده بود. از این رو، پژوهش حاضر با هدف بررسی پلی مورفیسم taaaa واقع در اینترون یک ژن p53 در بین مبتلایان به سرطان پروستات و افرا...
متن کاملرابطه بین پلی مورفیسم در ژن های گیرنده استروژن و پروژسترون با سرطان پروستات
سابقه و هدف: سرطان پروستات، شایع ترین سرطان در میان مردان و یک سرطان وابسته به گیرنده های هورمون جنسی است. جهش ژن این گیرنده ها احتمالا در ایجاد سرطان پروستات نقش دارد. هدف از این مطالعه، بررسی فراونی پلی مورفیسم در اینترون 1 از ژن گیرنده آلفا استروژن (erα) ، اگزون 5 در ژن گیرنده بتا استروژن( (erβ استروژن و اینترون 7 در ژن گیرنده پروژسترون ((pr و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پروستات می با...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم تکرار TAAAA در ژن p53 و ارتباط آن با سرطان کولورکتال
زمینه و هدف: تغییرات ژنتیکی در ژن p53 با تومورزایی بهخصوص تومورهای جامد مانند کولون، ریه و پستان در ارتباط می باشند. تاکنون مطالعه ای در مورد ارتباط تعداد تکرارهای TAAAA واقع در اینترون 1 ژن p53 و سرطان کولورکتال صورت نگرفته است. هدف این پژوهش، بررسی پلی مورفیسم TAAAA واقع در اینترون 1 ژن p53 در بین مبتلایان به سرطان کولورکتال و افراد سالم و ارتباط آن با سرطان کولورکتال می باشد. روش بررسی: در ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 22 شماره 3
صفحات 94- 101
تاریخ انتشار 2017-08
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023